L'Agenzia europea dei medicinali (EMA), ha raccomandato la sospensione di InductOs, un impianto utilizzato per favorire la formazione di nuovo tessuto osseo in pazienti con problemi ai dischi intervertebrali e fratture alle gambe.

InductOs rimarrà sospeso fino a quando non siano risolti i problemi con il sito di produzione per uno dei componenti (una spugna assorbibile).

In allegato la Comunicazione EMA

Per maggiori informazioni:

vai al sito dell'Ema http://www.ema.europa.eu/ema/

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