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Agenzia Italiana del Farmaco
Comunicazione EMA su dienogest 2 mg e etinilestradiolo 0.03 mg (26/02/2016) - Comunicazione EMA su dienogest 2 mg e etinilestradiolo 0.03 mg (26/02/2016)
Comunicazione EMA su dienogest 2 mg e etinilestradiolo 0.03 mg (26/02/2016)
L’Agenzia Europea dei Medicinali ha avviato la revisione dei medicinali contenenti dienogest 2 mg e etinilestradiolo 0.03 mg quando utilizzati per il trattamento dell’acne.
Questi prodotti sono disponibili in diversi paesi dell’Unione Europea (UE) come contraccettivi orali e per il trattamento dell’acne moderata nelle donne.
In allegato la Comunicazione EMA
Per maggiori informazioni:
vai al sito dell'Ema http://www.ema.europa.eu/ema/
contatta l'Ufficio di Farmacovigilanza
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Pubblicato il: 26 febbraio 2016
