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Agenzia Italiana del Farmaco
Comunicazione EMA su nitrosammine nei medicinali dell’UE - Comunicazione EMA su nitrosammine nei medicinali dell’UE
Comunicazione EMA su nitrosammine nei medicinali dell’UE
L’Unione Europea e le autorità nazionali stanno continuando le attività di prevenzione e gestione della presenza di impurezze nitrosamminiche nei medicinali disponibili sul territorio europeo.
L’EMA ha pubblicato un aggiornamento sulle attività in corso a livello dell’Agenzia e degli Stati membri, compreso lo stato della procedura che ha lo scopo di fornire alle aziende una guida su come gestire tale problema.
Pubblicato il: 03 marzo 2020
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