L’Agenzia Italiana del Farmaco, in collaborazione con i Centri Regionali di Farmacovigilanza, pubblica l’aggiornamento del documento di “Domande e risposte” predisposto con lo scopo di fornire indicazioni pratiche ai Responsabili di Farmacovigilanza (FV) per l’espletamento delle attività di FV alla luce dei cambiamenti finora introdotti e per facilitare l’inserimento in Rete Nazionale di Farmacovigilanza (RNF) delle informazioni riportate sulla scheda di sospetta reazione avversa (ADR).