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Preavviso di interruzione della commercializzazione di TROBALT® (retigabina) (27/07/2016) - Preavviso di interruzione della commercializzazione di TROBALT® (retigabina) (27/07/2016)

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Preavviso di interruzione della commercializzazione di TROBALT® (retigabina) (27/07/2016)

GlaxoSmithKline (GSK), in accordo con l’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) e l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), comunica che Trobalt® (retigabina) compresse (50 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg e 400 mg) non sarà più in commercio dopo giugno 2017.

GSK intende interromperne la produzione in modo definitivo a causa dell’utilizzo estremamente limitato del medicinale e della costante riduzione del numero di nuovi pazienti che iniziano la terapia.

In allegato la Comunicazione con le relative indicazioni alla sospensione, sostituzione e monitoraggio della sicurezza

Per maggiori informazioni:

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Pubblicato il: 27 luglio 2016

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