Aggiornamento di Luglio 2012 del documento di domande e risposte EMA sulle misure pratiche di transizione per l'applicazione della legislazione di farmacovigilanza. Questo documento rappresenta il punto di vista dell’Agenzia Europea per i medicinali e degli Stati membri ed è stato oggetto di consultazione con la Commissione europea.

Per una completa informazione leggere in allegato l'aggiornamento del Documento di domande e risposte

Per maggiori informazioni:

consulta la sezione dedicata alla nuova legislazione di Farmacovigilanza

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