Si fa seguito alla comunicazione prot. AIFA/PQ/38386 del 11/04/2013 relativa al divieto di utilizzo cautelativo di una preparazione di Allergodrop della ditta Allergopharma, che AIFA aveva disposto, in attesa di accertamenti, a causa del verificarsi di un evento avverso grave in un paziente che l’aveva assunta.

Al riguardo, si informa che le verifiche condotte sia sulla preparazione somministrata, sia sui liquidi biologici del paziente, hanno escluso la correlazione di quanto accaduto con l’assunzione della preparazione. Pertanto, il divieto di utilizzo, adottato in via precauzionale, è stato revocato.

Leggere la Comunicazione AIFA in allegato

Per maggiori informazioni:

contatta l' Ufficio di Qualità dei prodotti

seguici su facebook, twitter e you tube

contatta la redazione del Portale AIFA al seguente indirizzo: portaleaifa@aifa.gov.it