A seguito del parere scientifico favorevole emesso dal Comitato dei Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMEA), la Commissione Europea ha approvato le variazioni alle autorizzazioni all’immissione in commercio già esistenti per i due vaccini per l’influenza A (H1N1), Focetria ® (Novartis) e Pandemrix ® (GlaxoSmithKline), che saranno pertanto autorizzati all'uso in tutti gli Stati membri dell'UE.