.png)
Agenzia Italiana del Farmaco
EMA starts review of Paxlovid for treating patients with COVID-19 - EMA starts review of Paxlovid for treating patients with COVID-19
EMA starts review of Paxlovid for treating patients with COVID-19
EMA is reviewing currently available data on the use of Paxlovid (PF-07321332/ritonavir), an oral treatment for COVID-19 developed by Pfizer. EMA is starting this review to support national authorities who may decide on its early use for COVID-19, for example in emergency use settings, prior to marketing authorisation.
Published on: 19 November 2021
📅 20 maggio 2025 – Giornata internazionale degli studi clinici
🔬 Oggi celebriamo il Clinical Tria...
Vai al post →
🤝🌍 Oggi in #AIFA i rappresentanti dell’ Agenzia del Farmaco spagnola @aemps.gob, ospiti di una stu...
Vai al post →
📘 AIFA pubblica una guida per l’uso consapevole dei nuovi #farmaci per il #diabete e l’#obesità.
O...
Vai al post →
⚠️ Uso corretto del paracetamolo: attenzione al rischio di sovradosaggio
📢 Nell’ambito delle attiv...
Vai al post →
📢 Avviso #AIFA per l’attivazione di un comando obbligatorio per 1 funzionario con competenze tecnic...
Vai al post →
Il CdA #AIFA ha audito le principali società scientifiche di neurologia e le associazioni dei pazien...
Vai al post →
