L'Agenzia Italiana del Farmaco, in collaborazione con l'Agenzia Europea dei Medicinali (EMEA), informa gli operatori sanitari della ridotta disponibilità di Cerezyme, medicinale prodotto dall'Azienda Genzyme e utilizzato per il trattamento dei pazienti affetti dalla malattia di Gaucher.

Si prevede che tale disponibilità limitata sarà risolta entro la fine del 2009. Nel frattempo si potranno verificare ritardi nelle consegne e possibili interruzioni della terapia.

A seguito di accordi presi con l'EMEA, Genzyme fornisce nuove raccomandazioni straordinarie per garantire ai pazienti la continuità nell'assunzione di Cerezyme fino a quando la produzione ritornerà alla normalità. Tali raccomandazioni straordinarie sostituiscono le precedenti raccomandazioni temporanee datate 24 giugno 2009.