L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni sul rischio di mancanza di efficacia a causa del processo non corretto di ricostituzione e somministrazione di Eligard (leuprorelina acetato).

A causa di una non corretta ricostituzione del prodotto può verificarsi una mancanza di efficacia clinica. Va sottolineato che la ricostituzione corretta di Eligard è un passaggio fondamentale nel processo di somministrazione del prodotto per garantire il trattamento sicuro ed efficace dei pazienti con carcinoma prostatico.

Quindi è importante conoscere e seguire le istruzioni di ricostituzione e somministrazione prima dell'utilizzo del prodotto.

In allegato la Nota Informativa Importante

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