L’Agenzia Italiana del Farmaco in accordo con l’EMEA (Agenzia europea per i medicinali) e l’Azienda Farmaceutica Genzyme informa che nei primi mesi del 2009 le scorte di Myozyme, utilizzato per la cura dei pazienti affetti dalla malattia di Pompe, risulteranno ridotte in misura tale da comportare il rischio di ritardi nell'evasione degli ordini e di possibili interruzioni nella terapia.

A seguito della richiesta dell'EMEA, Genzyme ha deciso di fornire raccomandazioni temporanee sulla gestione dei pazienti affetti dalla malattia di Pompe ai medici che prescrivono Myozyme. Tali raccomandazioni mirano a garantire ai pazienti in età neonatale, ai bambini e agli adolescenti di poter proseguire l'assunzione di Myozyme fino al ritorno alla normalità delle scorte.