L’Agenzia Italiana del Farmaco in accordo con l’Agenzia Europea dei Medicinali rende disponibile nuove e importanti informazioni su Peginterferone alfa-2b (PegIntron) e l’introduzione di un nuovo dispositivo per iniezione (penna) che sostituisce la penna pre-riempita attualmente disponibile. Cambierà solo il dispositivo per iniezione (penna). Non vi sarà alcun cambiamento riguardante il farmaco. Per assicurare l’uso corretto della nuova penna pre-riempita è necessario che i pazienti che sono attualmente in trattamento o che stiano per iniziare il trattamento con PegIntron siano informati e istruiti in modo appropriato.

In allegato la Nota Informativa Importante

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