Disponibili on line nuove e importanti informazioni da parte dell'Agenzia Italiana del Farmaco che a partire dal 01/04/2011, adotterà una procedura di silenzio assenso per il rilascio del provvedimento amministrativo per alcune tipologie di variazioni appartenenti al gruppo C (“modifiche concernenti la sicurezza, l’efficacia e la farmacovigilanza”) della classificazione delle variazioni emanata dalla Commissione Europea.

Per maggiori informazioni leggi  l' Aggiornamento della “Nota esplicativa-Determina AIFA del 18/12/2009”.