Safety of medicinal products

AIFA monitors the safe use of medicinal products to ensure the benefit/risk profile of each medicine is positive. Such activity is carried out through the continuous monitoring and evualuation of safety information and, where necessary, through the adoption of regulatory actions in order to promptly protect public health.

AIFA also ensures independent and timely information on the safety of medicinal products by encouraging patients and healthcare professionals to report suspected adverse reactions.

In addition, it promotes active pharmacovigilance programs and studies, in agreement with Regions and according to training and research plans with general practicioners, free choice pediatrician, scientific societies and universities.

News on safety

15/05/2013

Luca Pani e Daniela Melchiorri confermati al CHMP

15/05/2013

Nota Informativa Importante su Avastin (bevacizumab) (15/05/2013)

17/05/2013

Comunicato Stampa EMA su Diane 35 (17/05/2013)

17/05/2013

Comunicato Stampa EMA Protelor/Osseor (stronzio ranelato) (17/05/2013)

17/05/2013

Comunicato Stampa EMA sul ritiro dei medicinali per uso orale contenenti almitrina (17/05/2013)

17/05/2013

Comunicato Stampa EMA su Diane 35 e suoi generici (17/05/2013)

17/05/2013

Comunicato Stampa EMA sull’uso concomitante di medicinali che agiscono sul sistema renina –angiotensina (RAS) (17/05/2013)

20/05/2013

Nota Informativa Importante su Samsca (tolvaptan) (20/05/2013)

30/05/2013

Direttore Generale Luca Pani al Convegno “Healthy Brain: Healthy Europe – A new horizon for brain research and healtcare”

30/05/2013

Comunicato Stampa EMA su Diane 35 e suoi generici (30/05/2013)

31/05/2013

Comunicato Stampa EMA su Trobalt (31/05/2013)

12/06/2013

Comunicazione su medicinale Numeta G13%E 300 ml (12/06/2013)

13/06/2013

Nota Informativa Importante su Diane / Visofid (ciproterone acetato 2 mg + etinilestradiolo 0,035 mg) (13/06/2013)

14/06/2013

Comunicato Stampa EMA su avvio di una revisione di Numeta G13%E e G16%E (14/06/2013)

14/06/2013

Comunicato Stampa EMA su sospensione delle autorizzazioni all'immissione in commercio delle soluzioni per infusione contenenti amido idrossietilico (14/06/2013)

14/06/2013

Comunicato Stampa EMA su Diclofenac (14/06/2013)

14/06/2013

Comunicato Stampa EMA su Flupirtina (14/06/2013)

14/06/2013

Comunicato Stampa EMA su Codeina (14/06/2013)

18/06/2013

Nota Informativa Importante su NUMETA G13%E (18/06/2013)

18/06/2013

Aggiornamento carenza dei medicinali a base di Liotironina sodica (cineteo, titre e tivister) 20mcg/cpr (18/06/2013)

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