L’Agenzia Europea dei Medicinali, al momento, sta revisionando i risultati provenienti da studi farmacoepidemiologici, dati non clinici e clinici e segnalazioni post-marketing relativi ai medicinali a base di pioglitazone ed insorgenza di cancro della vescica, al fine di valutare il loro impatto sul profilo beneficio/rischio di questi medicinali. Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia (CHMP) finalizzerà la sua revisione a luglio e formulerà raccomandazioni sull’utilizzo futuro di questi medicinali. Il rischio di cancro della vescica associato all’uso di pioglitazone è stato sottoposto ad attenta revisione da parte del CHMP dopo il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio del 2000.

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