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Agenzia Italiana del Farmaco
Rettifica: Carenza RoActemra® (tocilizumab) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero - Rettifica: Carenza RoActemra® (tocilizumab) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero
Rettifica: Carenza RoActemra® (tocilizumab) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "RoActemra® (tocilizumab) 20 mg/ml concentrato per soluzione per infusione, 1 flaconcino da 20 ml (autorizzato in Italia con AIC 038937052/E)”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.
Pubblicato il: 12 aprile 2021
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