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Agenzia Italiana del Farmaco
Attività di produzione e controllo dei fabbricanti di gas medicinali (04/03/2016) - Attività di produzione e controllo dei fabbricanti di gas medicinali (04/03/2016)
Attività di produzione e controllo dei fabbricanti di gas medicinali (04/03/2016)
L'Agenzia Italiana del Farmaco intende richiamare l’attenzione su alcuni aspetti salienti delle Norme di Buona Fabbricazione (GMP) previste per la produzione di gas medicinali, ai quali i produttori devono ottemperare.
Si ricorda che le GMP prevedono specifici controlli per quanto riguarda le fasi precedenti e successive al riempimento dei contenitori (intendendo bombole e contenitori criogenici), nonché durante il riempimento.
In allegato la Comunicazione AIFA
Published on: 03 March 2016
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