L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMEA) raccomanda di rafforzare le avvertenze e le controindicazioni per i medicinali contenenti etoricoxib utilizzati nel trattamento dell'artrite reumatoide e della spondilite anchilosante relativamente al rischio di effetti indesiderati cardiovascolari.

Le modifiche alle informazioni del prodotto (Riassunto delle Caratteristiche del prodotto e Foglio Illustrativo) saranno implementate dopo che la Commissione Europea avrà adottato la decisione.