L'Agenzia Europea dei Medicinali ha dato il 31/05/2012 il via alla pubblicazione delle sospette reazioni avverse ai medicinali autorizzati nell’Area Economica Europea (EEA) tramite un nuovo sito web pubblico: www.adrreports.eu. Le segnalazioni derivano dal database sulla sicurezza dei medicinali dell'Unione Europea EudraVigilance e per il momento riguardano circa 650 farmaci e principi attivi autorizzati con procedura nazionale, ma entro un anno l'Agenzia intende ulteriormente pubblicare report di sospette ADR per sostanze attive comuni  impiegate nei medicinali autorizzati a livello nazionale.  Entro giugno l’Agenzia lancerà il sito web nelle 22 lingue ufficiali dell’Unione Europea.

Per informazioni dettagliate leggere il Comunicato Stampa EMA in allegato