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Agenzia Italiana del Farmaco
Comunicazione EMA su Uptravi (selexipag) - Comunicazione EMA su Uptravi (selexipag)
Comunicazione EMA su Uptravi (selexipag)
L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha concluso la revisione di Uptravi (selexipag), avviata a seguito del decesso in Francia di 5 pazienti.
L’EMA conferma che il medicinale può continuare ad essere utilizzato sia nei pazienti già in trattamento che nei nuovi pazienti, secondo le informazioni del prodotto attualmente autorizzate.
A seguito della revisione non si ritiene necessario modificare le informazioni del prodotto.
Published on: 06 April 2017
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