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Medicinali prodotti ed importati dal Giappone
In riferimento alle comunicazioni pubblicate nelle date del 3 maggio e 9 giugno 2011, a seguito della pubblicazione del Regolamento EC 657/2011 del 7 luglio 2001, si richiede di estendere la ricognizione anche ai siti produttivi localizzati nella prefettura di Shizuoka.
Le aziende sono tenute ad inviare all’AIFA le informazioni richieste nel comunicato iniziale del 3 maggio 2011, estendendole anche alla prefettura di Shizuoka, secondo le indicazioni riportate nel suddetto comunicato ed i relativi allegati, entro il 25 luglio 2011.
Published on: 15 July 2011