Pillole dal Mondo n. 1729 - L’Agenzia Italiana del Farmaco informa gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito di alcune richieste pervenute da parte dei medici prescrittori di metilfenidato, a partire dal 07/11/2019 il PT web del medicinale metilfenidato (ADHD), è stato modificato introducendo la possibilità di prescrizione contemporanea delle formulazioni a rilascio immediato e modificato, mantenendo il controllo della dose totale massima giornaliera (pari a 60 mg, in coerenza con quanto riportato nel Riassunto Caratteristiche del Prodotto).

Ai fini della corretta tracciatura è possibile, ove necessario, eliminare le schede di richiesta farmaco precedentemente inserite e procedere al reinserimento di una nuova richiesta farmaco che consentirà la doppia prescrizione sopra descritta.

Infine si ricorda che è possibile consultare la scheda clinica, scaricabile in formato .zip, dalla lista dei “Registri e PT Attivi”.