Si richiede alle Aziende titolari di AIC di medicinali ad uso umano e/o alle Aziende produttrici di medicinali destinati al mercato comunitario o all'esportazione in Paesi terzi di verificare se, per i loro medicinali autorizzati e commercializzati per il mercato italiano ed europeo, ovvero prodotti per l’esportazione, risulti come fornitore di  principi attivi/intermedi di produzione l’Officina Farmaceutica: HEBEI YUXING BIO-ENGINEERING  Co., Ltd - Xicheng District, Ningjin County, Hebei Province, 055550 CHINA.

SOLO le aziende che hanno un riscontro positivo, dovranno darne comunicazione e indicare l’eventuale presenza di siti di produzione di principi attivi/intermedi alternativi a quelli in oggetto per i medicinali autorizzati o prodotti per l’esportazione.

Si richiede, da ultimo, per i medicinali autorizzati con procedura di Mutuo Riconoscimento, di specificare il codice di procedura europea.

La comunicazione deve pervenire entro il giorno 25 novembre 2015,  alla seguente casella di posta:

• infocepgmp@aifa.gov.it