L’Area Autorizzazioni Medicinali rende disponibile per gli stakeholders un documento contenente domande e risposte a quesiti di carattere regolatorio inerenti alle domande di AIC, di variazione e di rinnovo dell’AIC e ad altre tipologie di richieste gestite a livello nazionale, per medicinali autorizzati con procedure nazionali, di mutuo riconoscimento e decentrate, inclusa la fase nazionale di autorizzazione alla distribuzione parallela.

Il documento è concepito per essere aggiornato nel tempo quando emergono nuovi quesiti di comune interesse ai vari stakeholders o quando alcune Q&A risultano obsolete.