L’Agenzia Europea dei Medicinali ha avviato una rivalutazione su acido nicotinico e sostanze correlate acipimox e xantinol nicotinato, utilizzate per il trattamento dei disordini lipidici (grassi).

La rivalutazione è successiva a nuovi dati pervenuti da un ampio studio, chiamato HPS2-THRIVE, che ha esaminato l’effetto a lungo termine della associazione di acido nicotinico e laropiprant. I nuovi dati non hanno potuto dimostrare che l’associazione riduca il rischio di eventi vascolari maggiori (come infarto e ictus) ed è stata osservata una maggiore frequenza di effetti collaterali non-fatali, ma gravi, nei pazienti trattati con l’associazione. Di conseguenza, l’Agenzia Europea dei Medicinali ha raccomandato la sospensione dei farmaci contenenti l’associazione di acido nicotinico e laropiprant in tutta l’Unione Europea.

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