L’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha avviato una revisione dei medicinali contenenti fluorouracile (noto anche come 5-fluorouracile o 5-FU) e dei medicinali capecitabina, tegafur e flucitosina, che possono essere convertiti in fluorouracile nell’organismo.

La revisione esaminerà i metodi di screening esistenti e il loro valore nell’identificazione dei pazienti ad aumentato rischio di gravi effetti collaterali. 

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