Nell’ambito di una ricognizione europea,  l’AIFA richiede alle aziende titolari di medicinali autorizzati con procedura nazionale o con procedura europea di mutuo riconoscimento o decentrata (esclusi i prodotti per uso oftalmico), contenenti benzalconio cloruro  come eccipiente, di inviare i dati identificativi per ciascun medicinale secondo il modello allegato.
Si chiede alle aziende interessate di inviare le informazioni richieste  esclusivamente in formato elettronico, entro e non oltre il 20 febbraio  2012, al seguente indirizzo di posta elettronica:

e.cogliandro@aifa.gov.it