È autorizzata la proroga al 31 dicembre 2022 del periodo di validità di specifiche lettere autorizzative
alla produzione.

Le lettere autorizzative alla produzione oggetto della presente determinazione cessano di avere validità alla data del 31 dicembre 2022, fatta salva, per ciascun sito produttivo, l’adozione dei provvedimenti di conferma, modifica ovvero di revoca da parte dell’Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Medicinali all’esito dei rispettivi accertamenti ispettivi.