Italian Medicines Agency Agenzia Italiana del Farmaco

Ufficio Ispezioni e autorizzazioni GMP medicinali

Ufficio Ispezioni e autorizzazioni GMP medicinali

  • Gestisce l’attivitĂ  ispettiva nazionale e internazionale di officine di produzione/importazione di medicinali e gas medicinali, anche per conto dell’EMA o nell’ambito di altre collaborazioni internazionali;
  • assicura l’attivitĂ  ispettiva e il relativo follow-up, con rilascio di autorizzazioni, sospensioni e revoche delle officine di produzione/importazione di medicinali e gas medicinali;
  • gestisce le istanze di autorizzazione relative alle officine di produzione/importazione di medicinali e gas medicinali, certificazioni buona pratica di fabbricazione (GMP);
  • cura l’aggiornamento del database EudraGMDP;
  • rilascia l’idoneitĂ  all’esercizio della funzione di Persona Qualificata;
  • rilascia i certificati di prodotto farmaceutico per esclusiva esportazione (CPP) e di prodotto omeopatico per esclusiva esportazione (CPO);
  • assicura l’attivitĂ  inerente alla produzione e all’importazione di farmaci sperimentali presso strutture ospedaliere pubbliche; 
  • partecipa ai gruppi di lavoro internazionali in materia di buona pratica di fabbricazione (GMP);
  • svolge le attivitĂ  relative all’equivalenza del sistema di ispezioni e autorizzazioni di medicinali agli standard eurounitari;
  • assicura lo svolgimento di altre attivitĂ  correnti e straordinarie relative all’ambito ispettivo, inclusa l’emissione di sanzioni amministrative.

Reference offices

Ufficio Ispezioni e autorizzazioni GMP medicinali

Fabrizio Sacco

f.sacco@aifa.gov.it

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