Italian Medicines Agency Agenzia Italiana del Farmaco

Ufficio Procedure Europee e Nazionali

Ufficio Procedure Europee e Nazionali

  • Gestisce l’attivitĂ  di valutazione tecnico-scientifica dei medicinali nell’ambito di procedure europee (decentrate e di mutuo riconoscimento) e nazionali;
  • gestisce i procedimenti relativi alle richieste di nuove autorizzazioni all’immissione in commercio, comprese le estensioni di linea (line extension), a esito di procedure nazionali, decentrate e di mutuo riconoscimento nelle quali l'Italia agisce da Stato Membro di Riferimento (Reference Member State-RMS) oppure da Stato Membro coinvolto (Concerned Member State-CMS) e adotta gli atti finali;
  • fornisce il supporto tecnico-scientifico e sviluppa gli elementi dell’attivitĂ  di competenza dell’Ufficio presso il gruppo di coordinamento per le procedure di mutuo riconoscimento e decentrate (Co-ordination Group for Mutual Recognition and Decentralised
  • Procedures – Human; CMDh);
  • gestisce gli atti di autorizzazione all’immissione in commercio in Italia dei medicinali gestiti nell’ambito delle procedure di propria competenza, portando alla valutazione della CSE la definizione delle modalitĂ  d’impiego e del regime di fornitura del medicinale;
  • gestisce le richieste di trasferimento all’Italia di domande, in qualitĂ  di RMS, per procedure in cui l’Italia giĂ  risulti CMS (switch IT RMS);
  • gestisce le attivitĂ  di deposito degli Active Substance Master File relativi a procedure nazionali/mutuo riconoscimento/decentrate e cura le comunicazioni con i titolari;
  • gestisce la valutazione di richieste di parere provenienti da Organismi Notificati e relativi alle sostanze medicinali ancillari contenute in un dispositivo medico di classe III e cura la notifica del relativo parere;
  • predispone le revoche e le sospensioni delle AIC per quanto di competenza;
  • assicura la gestione amministrativa e valutazione tecnico-scientifica delle istanze di certificazione iniziale del Plasma Master File (PMF) nazionale, delle sue variazioni e dell’aggiornamento annuale e relativa emissione del certificato.

Reference offices

Ufficio Procedure Europee e Nazionali

Marco Franceschin

m.franceschin@aifa.gov.it

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