Comunicazione EMA su Esmya (ulipristal acetato) - Comunicazione EMA su Esmya (ulipristal acetato)
Comunicazione EMA su Esmya (ulipristal acetato)
L’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha raccomandato diverse misure per minimizzare il rischio di rari ma gravi danni epatici con Esmya (ulipristal acetato). Il medicinale è usato per il trattamento dei sintomi da moderati a gravi di fibromi uterini e ha dimostrato di essere efficace nel ridurre il sanguinamento e l’anemia associati a tale condizione, così come le dimensioni dei fibromi.
Le misure includono: controindicazione d’uso nelle donne con noti problemi al fegato; test della funzionalità epatica prima, durante e dopo l’interruzione del trattamento; una scheda per informare le pazienti sulla necessità di monitoraggio della funzionalità epatica e sulla necessità di contattare il loro medico nel caso di insorgenza di sintomi relativi al danno epatico. Inoltre, l’uso del medicinale per più di un ciclo di trattamento è stato limitato alle donne che non hanno i requisiti per sottoporsi ad un intervento chirurgico.
Una volta implementate le nuove misure alcune donne possono ricominciare il trattamento con Esmya.
Pubblicato il: 05 giugno 2018