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Agenzia Italiana del Farmaco
Comunicazione EMA su Esmya (ulipristal acetato) - Comunicazione EMA su Esmya (ulipristal acetato)
Comunicazione EMA su Esmya (ulipristal acetato)
L'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha raccomandato che diverse misure debbano essere messe in atto per minimizzare il rischio di rari ma gravi danni epatici con Esmya (ulipristal acetato).
Una volta implementate le nuove misure alcune donne possono ricominciare il trattamento con Esmya.
Pubblicato il: 31 maggio 2018
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