L’Agenzia Italiana del Farmaco richiama le aziende a collaborare attivamente con AIFA al fine di assicurare la sollecita esecuzione delle attività ad esse demandate nell’ambito delle procedure inerenti alle analisi di controllo sui medicinali.

Si chiede, pertanto, la massima collaborazione da parte di tutte le Aziende Titolari AIC nell’assolvimento degli obblighi di corretta archiviazione e conservazione, per ciascun medicinale, dei documenti e dei materiali necessari per l’effettuazione delle analisi, assicurandone l’immediata o, comunque, tempestiva disponibilità in caso di inserimento di un proprio medicinale nel programma di controllo.

In allegato la Comunicazione AIFA