Pillola dal Mondo n. 1787 - L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove Relazioni Pubbliche di Valutazione (Public Assessment Report – PAR) relative a farmaci che hanno recentemente ottenuto l’autorizzazione all’immissione in commercio in Italia.

I farmaci interessati sono: Cison (Prednisone), Rorupam (rosuvastatina e amlodipina), Soflon (Prednisone) e Teledus (Prednisone).

 Le Relazioni Pubbliche di Valutazione, redatte secondo i formati predisposti a livello europeo, riportano le informazioni sul medicinale e sulle sue condizioni di impiego. Esse riflettono le conclusioni scientifiche a cui è giunta l’AIFA nell’ambito della valutazione dei risultati delle prove farmaceutiche, precliniche e cliniche presentati nella documentazione a corredo della domanda.