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Attivazione indirizzo mail - Ufficio Autorizzazione Officine - Attivazione indirizzo mail - Ufficio Autorizzazione Officine
Attivazione indirizzo mail - Ufficio Autorizzazione Officine
Si rende noto che l’Ufficio Autorizzazioni Officine ha attivato un indirizzo di posta elettronica infouao@aifa.gov.it al quale dovranno essere inviate tutte le richieste di informazioni inerenti l’attività dell’Ufficio. Ciò consentirà, da un lato, di garantire la tracciabilità delle richieste e, dall’altro, di gestire con maggiore efficienza le mail pervenute.
Per garantire il corretto svolgimento del servizio, si invita a formulare quesiti circostanziati e ad indicare in maniera puntuale l’oggetto della richiesta riportando in esso la categoria di riferimento (medicinali, API o gas medicinali), il nome dell’azienda, l’eventuale tipologia di prodotto, l’eventuale data di presentazione dell’istanza e l’eventuale sito produttivo utilizzando la seguente formula standard:
- Oggetto: Medicinali / Nome azienda / Prodotto medicinale X / Data di presentazione dell’istanza (ove applicabile) / Sito produttivo
- Oggetto: API / Nome azienda / Sostanza attiva X / Data di presentazione dell’istanza (ove applicabile) / Sito produttivo
- Oggetto: GAS / Nome azienda / Gas medicinale X / Data di presentazione dell’istanza (ove applicabile) / Sito produttivo
Si precisa, inoltre, che ove la richiesta si riferisca ad una specifica istanza in corso di valutazione, per la quale sia individuato e noto il personale tecnico o amministrativo di riferimento, la stessa deve essere indirizzata al referente e, per conoscenza, alla casella infouao@aifa.gov.it ai fini della tracciabilità.
Restano, peraltro, attive le seguenti caselle di posta elettronica:
- cpp.ee@aifa.gov.it, cui inviare le richieste di Certificato di Prodotto Farmaceutico per i medicinali non dotati di Autorizzazione all’Immissione in Commercio in Italia, destinati esclusivamente all’esportazione;
- produzione-ospedaliera@aifa.gov.it, cui indirizzare le autocertificazioni per la produzione di medicinali sperimentali e di radiofarmaci non a fini industriali.
Infine, si reitera la richiesta del 5 settembre 2012 concernente la presentazione di documenti su supporto informatico all’Ufficio Autorizzazioni Officine, rimandando all’avviso già pubblicato in questa pagina, al cui contenuto si rimanda integralmente
Published on: 19 December 2014