Il Consiglio di Amministrazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco, riunito in seduta odierna, ha approvato 17 nuove Autorizzazioni all’Immissione in Commercio di farmaci rimborsati dal Servizio Sanitario Nazionale. Tra queste, un nuovo farmaco antineoplastico (Erlotinib) e dieci generici-equivalenti composti dai seguenti principi attivi: meloxicam, amoxicillina+acido clavulanico, flumazenil, Liotironina sodica, Citalopram, paroxetina).

L’approvazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dell’antineoplastico Erlotinib riveste particolare importanza poiché consente il trattamento di pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule. La rilevanza della decisione non risiede solo nell’ammissione del farmaco alla rimborsabilità ma anche nei criteri individuati per il suo impiego, criteri volti a fare in modo che il medicinale sia correttamente utilizzato nei pazienti che rispondono a tale terapia.

Tra i generici-equivalenti il Meloxicam è indicato nella terapia dell’osteoartrosi, dell’artrite reumatoide e della spondilite anchilosante; l’Amoxicillina+ acido clavulanico per la cura delle infezioni batteriche; il Flumazenil come antidoto per neutralizzare gli effetti sedativi delle benzodiazepine; la Liotironina sodica nella terapia dell’ipotiroidismo; il Citalopram e la Paroxetina nella depressione e nei disturbi d’ansia.