Il Direttore Generale dell’Agenzia Italiana del Farmaco Prof. Luca Pani è intervenuto oggi durante l’audizione congiunta delle Commissioni Bilancio e Finanze della Camera e Bilancio del Senato nell’ambito dell’indagine conoscitiva sul decreto-legge 6 dicembre 2011 n.201 che, all’art.32, prevede la liberalizzazione della vendita dei farmaci di Fascia C, al di fuori delle farmacie.

Il Prof. Pani, nel sottolineare l’imprescindibile dovere dell’AIFA di tutelare la salute dei cittadini, ha evidenziato la differenza dei prodotti di consumo, soggetti a logiche di mercato, rispetto ai medicinali che si distinguono per le loro caratteristiche e per l’incidenza che hanno sulla salute delle persone.

Il Direttore Generale, nel corso dell’audizione, ha sottolineato inoltre l’impegno a continuare ad assicurare qualità e sicurezza ai cittadini affinché questi non siano mai penalizzati, indipendentemente dal possibile allargamento del mercato dei farmaci il cui volume di affari, tra farmaci da banco e farmaci di Fascia C soggetti a prescrizione medica, in totale, è di circa cinque miliardi di euro.
Dal primo luglio inoltre, ha ricordato il Prof. Pani, cambierà la Farmacovigilanza e tutti gli attori del sistema saranno chiamati a svolgere un ruolo quanto più proattivo possibile nella segnalazione all’AIFA delle reazioni avverse.