L'Agenzia Europea dei Medicinali ha iniziato una revisione dei medicinali a base di domperidone, utilizzati per alleviare sintomi quali nausea e vomito, senso di ripienezza gastrica e fastidio al tratto addominale superiore.

La revisione è stata richiesta dall’Agenzia Belga per i Medicinali (FAMHP), in seguito a preoccupazioni per gli effetti avversi sul cuore, ed è effettuata dal Comitato per valutazione dei rischi per la Farmacovigilanza (PRAC), comitato competente per la valutazione dei problemi di sicurezza per i medicinali ad uso umano, che emetterà una serie di raccomandazioni.

Mentre la revisione è in corso i pazienti, in caso di domande o dubbi, devono rivolgersi al medico o al farmacista.

Leggere il Comunicato Stampa EMA