L’Agenzia Italiana del Farmaco ha consolidato il rapporto con l’Organizzazione Mondiale della Sanità, nell’ambito delle relazioni internazionali sul tema della sicurezza dei farmaci, partecipando alla stesura del 44° rapporto annuale dedicato alle linee guida sulla produzione farmaceutica (44th Technical Report – “WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations”).

L’AIFA ha infatti apportato il proprio contributo nella sezione dedicata alla produzione di medicinali contenenti principi ad alta attività, favorendo così lo sviluppo e l’aggiornamento delle Norme di Buona Fabbricazione dei farmaci.

Questa iniziativa, che è parte di un più ampio quadro di collaborazione tra i due Enti, testimonia l’impegno dell’AIFA a migliorare il controllo delle modalità di produzione dei farmaci anche su territorio internazionale.