L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile il nuovo modello, nella sezione "Importazione e distribuzione parallela" accessibile dai "Link correlati", per la dichiarazione di accettazione ad effettuare il riconfezionamento secondario in GMP per i medicinali di importazione parallela, da redigere su carta intestata dell’officina GMP a firma della QP.

Tale modello dovrà essere usato dalla data di pubblicazione della presente comunicazione nel Portale Istituzionale AIFA.