EMA formula raccomandazioni sull'uso di sotrovimab (VIR-7831) per il trattamento di COVID-19

Modifica Registro - anticorpi monoclonali COVID-19

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il sesto report

Misure aggiuntive per consentire agli esperti di concentrarsi su attività legate a COVID-19

Quarto Rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il quinto report

EMA avvia la revisione ciclica di sotrovimab (VIR-7831) contro COVID-19

EMA avvia la revisione ciclica di COVID-19 Vaccine (Vero Cell) Inactivated

EMA avvia la valutazione dell’uso di Comirnaty, vaccino anti-COVID-19, in soggetti di età compresa tra 12 e 15 anni

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il quarto report

EMA valuta l'uso di Olumiant in pazienti con COVID-19 ricoverati in ospedale che necessitano di ossigenoterapia supplementare

Monitoraggio sull'uso dei farmaci durante l'epidemia COVID-19

Nota Informativa Importante sul collegamento tra vaccino COVID-19 Janssen e l'insorgenza di trombosi in combinazione con trombocitopenia

Vaccino anti-COVID-19 di AstraZeneca: benefici e rischi nel contesto

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il terzo report

Aumento della capacità produttiva e della fornitura dei vaccini anti-COVID-19 di BioNTech/Pfizer e Moderna

Vaccino contro il COVID-19 Janssen: EMA evidenzia un possibile legame con casi molto rari di trombi inusuali con basso livello di piastrine

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il secondo report

EMA avvia la revisione dell'anticorpo monoclonale VIR-7831 per il trattamento dei pazienti con COVID-19

Vaccino COVID-19 Janssen: continua la valutazione di casi molto rari di trombi inusuali associati a piastrinopenia