Disponibilità di molnupiravir e remdesivir nel trattamento dei pazienti non ospedalizzati per COVID-19 e ad alto rischio di malattia grave

EMA raccomanda l’autorizzazione di Nuvaxovid nell’UE

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentottesimo report

AIFA approva il vaccino Nuvaxovid (Novavax)

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentasettesimo report

EMA raccomanda l’approvazione di Kineret in adulti con COVID-19

EMA formula un parere sull'uso di Paxlovid (PF-07321332 e ritonavir) per il trattamento di COVID-19

COVID-19: EMA raccomanda l’autorizzazione dell’anticorpo Xevudy

Riesame EMA dei dati sull’efficacia di Lagevrio (molnupiravir) per il trattamento di COVID-19

COVID-19 Vaccine Janssen: raccomandazione EMA sulla dose di richiamo

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentaseiesimo report

EMA raccomanda l’approvazione dell’uso di RoActemra in adulti con COVID-19 grave

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentacinquesimo report

Aggiornamento sul rischio di miocardite e pericardite con vaccini mRNA

EMA avvia la rolling review del vaccino anti-COVID-19 di Valneva (VLA2001)

AIFA approva il vaccino Comirnaty per la fascia di età 5-11 anni

Chiarimenti in merito a modifiche Registro anticorpi monoclonali Covid-19 - specialità medicinale RONAPREVE

Modifiche Registro anticorpi monoclonali Covid-19 - specialità medicinale RONAPREVE

Modifiche Registro - ANTICORPI MONOCLONALI COVID-19

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentaquattresimo report