AIFA. Attivazione del Registro di monitoraggio del medicinale STRIMVELIS - AIFA. Attivazione del Registro di monitoraggio del medicinale STRIMVELIS
AIFA. Attivazione del Registro di monitoraggio del medicinale STRIMVELIS
L’Agenzia Italiana del Farmaco informa gli utenti dei Registri di Monitoraggio che, a partire dal 25/05/2017, è presente sulla piattaforma web il Registro del medicinale STRIMVELIS: trattamento di pazienti con immunodeficienza grave combinata da deficit di adenosina deaminasi (ADA-SCID) per i quali non sia disponibile un idoneo donatore consaguineo di cellule staminali HLA (antigene leucocitario umano) – compatibili.
Inoltre, si informano gli utenti che in funzione di quanto previsto dalla Determina pubblicata in G.U., il monitoraggio del suddetto Registro ha validità a partire dal 02/08/2016; pertanto i dati relativi al periodo che va dal 02/08/2016 al 24/05/2017 dovranno essere trasferiti nella piattaforma web con la data effettiva di presa in carico del paziente.
Pubblicato il: 08 giugno 2017