Comunicazione EMA su Dexamethasone Taw

Estensione di validità dei piani terapeutici AIFA in tema di contenimento e gestione dell'emergenza epidemiologica da COVID-19

Ristabilite le ordinarie modalità operative dei Registri di monitoraggio AIFA dopo la fase di sospensione per emergenza epidemiologica da COVID-19

Procedura di richiesta per il farmaco Veklury® (remdesivir)

COVID-19 – AlFA autorizza la sperimentazione di fase I del vaccino ReiThera in Italia

Comunicazione AIFA sulle sulle buone pratiche di somministrazione dei gas medicinali e/o miscele di gas medicinali

Presentato in AIFA il Rapporto sull'uso dei farmaci durante l'epidemia COVID-19

Online il Rapporto sull'uso dei farmaci durante l'epidemia COVID-19

COVID-19 - Autorizzati due nuovi studi

L’EMA avvia la revisione di desametasone per il trattamento degli adulti affetti da COVID-19 che necessitano di supporto alla respirazione

COVID-19 - Autorizzati tre nuovi studi

COVID-19 - Aggiornamento schede informative AIFA su idrossiclorochina, lopinavir/ritonavir e darunavir/cobicistat

Dichiarazione ICMRA sugli studi clinici

Raccomandata l’autorizzazione nell’UE per il primo trattamento per COVID-19

COVID-19: Studio randomizzato italiano, nessun beneficio dal tocilizumab

COVID-19. Autorizzato un nuovo studio clinico

EMA: gli ultimi dati incoraggiano a continuare l'uso degli ACE-inibitori e degli ARB durante la pandemia COVID-19

L'EMA avvia la valutazione del medicinale antivirale remdesivir

Le agenzie regolatorie mondiali si impegnano a collaborare negli studi osservazionali sul COVID-19

COVID-19. Le motivazioni della decisione AIFA sull'uso di idrossiclorochina e clorochina