Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il quarantaquattresimo report

AIFA definisce le modalità di utilizzo di Paxlovid presto disponibile in Italia

Monitoraggio antivirali orali per COVID-19: pubblicato il secondo report

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il quarantatreesimo report

COVID-19: EMA raccomanda l’autorizzazione all’immissione in commercio subordinata a condizioni per Paxlovid

Rapporto annuale sulla Sorveglianza dei vaccini COVID-19

Monitoraggio antivirali orali per COVID-19: pubblicato il primo report

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il quarantaduesimo report

COVID-19: recenti dati di sicurezza rassicurano sull’uso dei vaccini a mRNA in gravidanza

Dati preliminari indicano che i vaccini anti-COVID-19 rimangono efficaci contro la malattia grave e i ricoveri dovuti alla variante Omicron

Highlights della riunione del Comitato per la valutazione dei rischi in farmacovigilanza (PRAC) 10-13 gennaio 2022

Modifiche Registri - VEKLURY (trattamento precoce), mABs e antivirali orali Covid-19 (lagevrio)

AIFA: non esistono antibiotici efficaci per il COVID-19

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il quarantunesimo report

EMA riceve la domanda di AIC subordinata a condizioni per Paxlovid per il trattamento di pazienti con COVID-19

AIFA approva la dose booster con il vaccino Comirnaty per la fascia di età 12-15 anni

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il quarantesimo report

Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio - Registro VEKLURY Trattamento precoce - COVID-19

Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio - Registro Antivirali orali COVID-19 - LAGEVRIO (MOLNUPIRAVIR)

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentanovesimo report