EMA raccomanda l’approvazione nell’UE dei primi vaccini contro COVID-19 adattati e usati come dose richiamo (booster)

Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 17

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 58

L’Agenzia europea per i medicinali ha avviato la procedura di approvazione subordinata a condizioni del vaccino anti-COVID-19 Skycovion

Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 16

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 57

Aggiornamento Registro Anticorpi monoclonali COVID-19

AIFA autorizza l’utilizzo terapeutico del monoclonale Evusheld per il trattamento precoce del COVID-19 in soggetti a rischio di progressione

EMA inizia la valutazione dei dati sull’uso di sabizabulina per il trattamento di COVID-19

Modifica Registro ANTIVIRALI ORALI COVID-19

Dodicesimo Rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini anti-COVID-19

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 56

Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 15

Aggiornamento delle raccomandazioni ECDC-EMA sulle dosi di richiamo aggiuntive dei vaccini a mRNA anti-COVID-19

COVID-19: estensione della platea dei destinatari della seconda dose di richiamo

Aggiornamento della dichiarazione comune ECDC-EMA sulle dosi di richiamo aggiuntive dei vaccini anti-COVID-19

Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 14

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 55

EMA raccomanda l’autorizzazione nell’UE del vaccino anti-COVID-19 Valneva

EMA raccomanda l’autorizzazione del vaccino anti-COVID-19 Nuvaxovid negli adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni