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20/09/2019
Qualità e Ispezioni
L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro dalle farmacie e dalla catena distributiva di tutti i lotti di medicinali contenenti il principio attivo ranitidina prodotto presso l’officina farmaceutica SARACA LABORATORIES LTD - India.
18/09/2019
Vaccini
È stata pubblicata in Gazzetta Ufficiale la Determina dell’AIFA che autorizza l’aggiornamento, per la stagione 2019-2020, della composizione dei vaccini influenzali autorizzati secondo procedura registrativa nazionale, di mutuo riconoscimento e decentrata.
18/09/2019
Informazione e comunicazione
"I pazienti che prendono parte alla sperimentazione clinica non sono una risorsa dell’azienda farmaceutica e i trial non possono essere soltanto un banco di prova per testare un nuovo farmaci". R. Pazdur (FDA) invita a riconsiderare gli attuali processi dei trial clinici.
17/09/2019
Informazione e comunicazione
Il DG Li Bassi alla "Giornata nazionale per la sicurezza delle cure e della persona assistita": "L’attuale sistema regolatorio europeo e internazionale consente di rilevare precocemente problematiche di qualità e sicurezza e di porre in essere i necessari interventi correttivi".
23/09/2019
23/09/2019
Domande e Risposte
Domande e Risposte
"Sai cos'è un farmaco equivalente?"
AIFA Risponde: dove trovi risposte a questa e ad altre domande frequenti
