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Chiarimenti sull’autorizzazione del vaccino Sputnik V nell’UE - Chiarimenti sull’autorizzazione del vaccino Sputnik V nell’UE

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Chiarimenti sull’autorizzazione del vaccino Sputnik V nell’UE

L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) non ha ricevuto ad oggi una domanda di revisione ciclica (rolling review) o di autorizzazione all’immissione in commercio per Sputnik V (Gam-COVID-Vac), vaccino sviluppato dal Centro nazionale di epidemiologia e microbiologia di Gamaleya in Russia, nonostante alcune notizie riportino il contrario.

L’EMA ha fornito agli sviluppatori del vaccino un parere scientifico con gli orientamenti normativi e scientifici più recenti per lo sviluppo del vaccino. In linea con la politica di trasparenza dell'Agenzia, il vaccino è stato inserito nell'elenco di medicinali e vaccini anti-COVID-19 che hanno ricevuto un parere scientifico dall'Agenzia.


Pubblicato il: 10 febbraio 2021

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