Agenzia Italiana del Farmaco Agenzia Italiana del Farmaco

Comunicato Stampa Ema su Renagrex (becaplermina) (19/02/2010) - Comunicato Stampa Ema su Renagrex (becaplermina) (19/02/2010)

Aggregatore Risorse

Aggregatore Risorse

Comunicato Stampa Ema su Renagrex (becaplermina) (19/02/2010)

A seguito di una revisione dei dati disponibili sul possibile rischio di neoplasia in pazienti che utilizzano il Regranex (becaplermina), da parte della Janssen-Cilag International N.V., L’AGENZIA EUROPEA DEI MEDICINALI (EMA) ha deciso che il medicinale non deve essere utilizzato in pazienti che hanno una qualsiasi forma di neoplasia. Una restrizione simile era stata precedentemente applicata, ma solo in pazienti che avevano una neoplasia cutanea vicino all’area di applicazione del gel.

Regranex è un gel utilizzato insieme ad altre misure per il trattamento delle ferite, per il trattamento a lungo termine delle ulcere cutanee in pazienti diabetici. I pazienti che utilizzano Regranex, che hanno o hanno avuto una neoplasia devono parlare con il proprio medico alla prossima visita per stabilire un trattamento alternativo.


Pubblicato il: 19 febbraio 2010

Aggregatore Risorse

Documenti Correlati

Galleria

Cookie Bar

Modulo gestione cookie

Descrizione cookieBar

Questo sito utilizza cookie tecnici e analytics, necessari al suo funzionamento, per i quali non è richiesto il consenso. Per alcuni servizi aggiuntivi, le terze parti fornitrici, dettagliatamente sotto individuate, possono utilizzare cookies tecnici, analytics e di profilazione. Per saperne di più consulta la PRIVACY POLICY. Per proseguire nella navigazione devi effettuare la scelta sui cookie di terze parti dei quali eventualmente accetti l’utilizzo. Chiudendo il banner attraverso la X in alto a destra rifiuti tutti i cookie di terze parti. Puoi rivedere e modificare le tue scelte in qualsiasi momento attraverso il link "Gestione cookie" presente nel footer.

Social networks
torna all'inizio del contenuto